精神分裂症遗传背景日渐清晰 与双相障碍可能具备相同基因变异

点击:次 更新日期:2009年08月11日
已知精神分裂症是由遗传与环境因素协同致病的复杂临床疾病。近期公布的多项有关的全基因组临床研究结果,不仅进一步明确了精神分裂症的遗传背景,而且研究者还发现存在相关基因变异者同时易患双相障碍。(Nature_2009年7月1日在线版)  

    来自冰岛解密基因(deCODE ge-netics)的研究团队称,位于染色体6p21.3-22.1上的主要组织相容复合体(MHC)区、染色体11q24-2的神经颗粒素基因以及染色体18q21.2的转录因子4基因内合子4均与精神分裂症致病相关,前者与免疫机制有关,后两者可影响患者的脑发育、记忆和认知功能。美国斯坦福大学的研究表明。染色体6D22.1的连锁不平衡与精神分裂症发病相关,其包括组蛋白基因簇和部分HLAⅡ类基因区,前者控制DNA转录、修复和发挥抗菌防御功能,后者提示机体的自身免疫系统可能参与致病过程。美国麻省总医院的研究者对3322例精神分裂症患者和3587名对照者的全基因关联分析显示,多种基因组分变异不仅可导致人群精神分裂症风险增加,同时可能诱发双桐障碍,但与多种非精神疾病无关。 
  
    ——摘自《医师报》

常见疾病