最近，德国慕尼黑人类遗传学研究所和马克斯一普朗克精神病学研究所Tuliane Winkelmann领衔调查了401例不宁腿综合征(RLS) 患者DNA的单核苷酸多态性，发现的三种基因的变异与RLS相关，它们分别为MEIS1．BTBD9和LBXCORI。其中BTBD9使人群患RLS的风险增加80％，而且超过50％的患者存在此基因。(Nature Genetics．2007，39：1000)

   多动腿综合征(Restless Legs Syndrome．RLSs) 典型的临床表现为腿部针刺感、晨起突发腿部僵直，可于行走后缓解、夜间腿部不自主性抽搐。哈佛医学院的睡眠学专家Winkelman指出，周期性肢体运动也可见于其他原因所致的睡眠障碍患者，进一步的研究将探讨上述变异可否见于此类患者。