据美国“健康日”9月4日报道,美国食品和药品管理局(FDA)已经批准新药Intuniv(guanfacine胍法新)缓释片的上市申请。该药用于治疗6—17岁儿童与青少年注意力缺陷障碍综合征(ADHD)。
这是FDA批准的第一种用于ADHD的选择性α—2A肾上腺素受体激动剂。虽然该药药理还不确定,但研究者认为该药可直接作用于与ADHD关系密切的大脑额前皮质内的受体。
预计该药将于11月份正式上架销售。这种新药不会产生上瘾或依赖性,不过临床试验发现,该药最常见副作用包括:疲劳、腹痛、头晕、血压下降、口干及便秘。